آمنیوسنتز (کشیدن آب دور جنین)

آمنیوسنتز آزمایشی است که ممکن است در دوران بارداری به شما پیشنهاد شود تا جنین شما از نظر بیماری های ژنتیکی یا کروموزومی مانند سندرم داون، سندرم ادوارد یا سندرم پاتو بررسی شود.

آمنیوسنتز شامل کشیدن و آزمایش نمونه کوچکی از سلول‌ها از مایع آمنیوتیک (آب دور جنین)، که جنین در رحم را احاطه کرده است، می باشد.

دلیل انجام آمنیوسنتز

آمنیوسنتز به همه زنان باردار پیشنهاد نمی شود. این آزمایش تنها در صورتی پیشنهاد می شود که احتمال زیادی وجود داشته باشد که جنین شما به بیماری ژنتیکی مبتلا باشد.

آمنیوسنتز ممکن است در موارد زیر به شما پیشنهاد شود:

• مختل بودن آزمایش غربالگری قبل از تولد. که نشان می دهد ممکن است کودک شما با بیماری هایی مانند سندرم داون، سندرم ادوارد یا سندرم پاتو متولد شود.
• داشتن سابقه بارداری قبلی همراه با مشکلات ژنتیکی جنین
• داشتن سابقه خانوادگی یک بیماری ژنتیکی مانند بیماری سلول داسی شکل، تالاسمی، فیبروز کیستیک یا دیستروفی عضلانی.

به خاطر داشته باشید که در صورتی که آزمایش آمنیوسنتز به شما پیشنهاد شود، مجبور نیستید که حتما آن را انجام دهید. تصمیم گیری در مورد این که آمنیوسنتز را انجام دهید یا خیر به ترجیح شما بستگی دارد.

برای کمک به تصمیم گیری در مورد انجام آمنیوسنتز می توانید با متخصص زنان یا ماما مشورت کنید. آن ها می توانند در مورد فواید و خطرات آمنیوسنتز با شما صحبت کنند و شما را در انتخاب بهترین تصمیم راهنمایی کنند.

در مورد چرایی پیشنهاد آمنیوسنتز و تصمیم گیری در مورد انجام آن بیشتر بخوانید

نحوه انجام آمنیوسنتز

آمنیوسنتز معمولا بین هفته های 15 تا 20 بارداری انجام می شود، اما در صورت لزوم می توانید آن را بعدا نیز انجام دهید.

می توان آمنیوسنتز را زودتر نیز انجام داد، اما این کار ممکن است خطر عوارض آمنیوسنتز را افزایش دهد و معمولاً از آن اجتناب می شود.

در طول آزمایش آمنیوسنتز، یک سوزن بلند و نازک از دیواره شکم شما وارد می شود که توسط تصاویر اولتراسوند (سونوگرافی) هدایت می شود.

سوزن به داخل کیسه آمنیوتیک که جنین را احاطه کرده است وارد می شود و نمونه کوچکی از مایع آمنیوتیک برای تجزیه و تحلیل برداشته می شود.

آزمایش آمنیوسنتز حدود 10 دقیقه به طول می انجامد.

آمنیوسنتز معمولاً به جای دردناک بودن، ناراحت کننده توصیف می شود.

برخی از زنان تجربه دردی شبیه به درد پریود و قاعدگی یا احساس فشار هنگام بیرون آوردن سوزن را توصیف می کنند.

در مورد آنچه در طول آمنیوسنتز اتفاق می افتد بیشتر بدانید

نتایج آمنیوسنتز

نتیجه اولیه آزمایش معمولا ظرف 3 روز کاری در دسترس شما قرار می گیرد و نشان می دهد که آیا سندرم داون، سندرم ادوارد یا سندرم پاتو در جنین کشف شده است یا خیر.

اگر بیماری نادرتری نیز مورد آزمایش قرار گیرد، دریافت نتایج ممکن است 3 هفته یا بیشتر طول بکشد.

اگر آزمایش شما نشان دهد که جنین شما یک بیماری ژنتیکی یا کروموزومی دارد، پیامدهای آن به طور کامل با شما بحث خواهد شد.

هیچ درمانی برای اکثر بیماری هایی که آمنیوسنتز پیدا می کند وجود ندارد، بنابراین باید گزینه های خود را با دقت بررسی کنید.

می‌توانید همزمان با جمع‌آوری اطلاعات در مورد بیماری، به بارداری خود ادامه دهید تا کاملاً آماده باشید.

درباره داشتن نوزادی که ممکن است با یک بیماری ژنتیکی متولد شود بیشتر بدانید

یا ممکن است به فکر پایان دادن به بارداری خود (سقط جنین) باشید.

در مورد نتایج آمنیوسنتز بیشتر بدانید

خطرات آمنیوسنتز

قبل از اینکه تصمیم به انجام آمنیوسنتز بگیرید، خطرات و عوارض احتمالی با شما درمیان گذاشته خواهد شد.

یکی از خطرات اصلی مرتبط با آمنیوسنتز سقط شدن خودبه‌خودی جنین (از دست دادن بارداری در 23 هفته اول-قبل از توانایی جنین برای زنده ماندن در بیرون از رحم مادر) است.

تخمین زده می شود که از هر 100 زنی که آمنیوسنتز می کنند، 1 نفر دچار سقط جنین می شود.

همچنین خطرات دیگری، مانند عفونت یا نیاز به انجام مجدد آزمایش (به دلیل دقیق نبودن نمونه اول) نیز وجود دارد.

اگر آمنیوسنتز قبل از هفته پانزدهم بارداری انجام شود، خطر ایجاد عوارض بیشتر است، به همین دلیل آزمایش فقط بعد از این مرحله انجام می شود.

در مورد عوارض احتمالی آمنیوسنتز بیشتر بدانید

گزینه های جایگزین چیست؟

یک جایگزین برای آمنیوسنتز آزمایشی به نام نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS-chorionic villus sampling) است.

در این آزمایش نمونه کوچکی از سلول‌های اندامی که خونرسانی جنین با استفاده از خون مادر را برعهده دارد و جفت نامیده می شود، برای بررسی برداشته می‌شود.

CVS معمولاً بین هفته های 11 و 14 بارداری انجام می شود، اگرچه در صورت لزوم می توان آن را دیرتر از این نیز انجام داد.

خطر سقط جنین در CVS مشابه خطر سقط جنین برای آمنیوسنتز است (تا 1 از هر 100).

از آنجایی که این آزمایش می تواند زودتر انجام شود، نسبت به آمنیوسنتز زمان بیشتری برای بررسی نتایج خواهید داشت.

همچنین آزمایشی به نام سل فری (Non Invasive Prenatal Testing-NIPT) یا Cell free DNA test نیز برای بررسی مشکلات ژنتیکی و کروموزمی جنین انجام می شود که در آن فقط نمونه خون مادر آزمایش می شود.

مهم است که به خاطر داشته باشید آزمایش سل فری عملاً یک آزمایش غربالگری محسوب می شود و از دقت تشخیصی آزمایش های آمنیوسنتز یا CVS برخوردار نیست.

اگر به شما آزمایشاتی برای بررسی یک بیماری ژنتیکی یا کروموزومی در جنین تان پیشنهاد شود، متخصصی که در انجام آزمایش دخیل است می‌تواند گزینه‌های مختلف را با شما در میان بگذارد و به شما در تصمیم‌گیری کمک کند.

< بعدی دلیل انجام